為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為，促進(jìn)行業(yè)規(guī)范發(fā)展，保障公眾用械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，國(guó)家藥監(jiān)局修訂了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予發(fā)布，自2026年11月1日起施行，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》（2014年64號(hào)）同時(shí)廢止。
　　特此公告。
   
　　附件：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范     

　　國(guó)家藥監(jiān)局

　　2025年11月4日

     國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2025年第107號(hào)公告附件.doc

（涉及附件請(qǐng)到相關(guān)部門官方網(wǎng)站下載）