靈康藥業參加西藏自治區藥品監督管理局安全風險警示暨制劑管理辦法宣貫會
發布時間:2024-04-12 16:35:52 點擊率:6955 通訊員 : 彭丁
2024 年 4 月 9日上午,西藏自治區藥品監督管理局在拉薩召開全區藥品安全風險警示會議。自治區藥監局各部門、各地(市)市場監管局、藏青工業園區食藥局有關領導,以及全區“兩品一械”生產經營企業和醫療機構制劑配制單位負責人等參加會議,靈康藥業集團董事、副總經理陶小剛應邀參會。
會上,西藏自治區藥監局通報了2023年“兩品一械”監督檢查和案件查處情況,部署了2024年度重點工作任務。會議強調,監管部門不僅要強化監管服務,還要助力產業發展。通過夯實基層藥品安全治理基礎,提升“互聯網+”監管能力,構建藥品協同監管和“一盤棋”的運行機制。要利用好上市許可持有人和注冊備案人制度政策,助力藏醫器械科技創新成果轉化,助推醫藥產業高質量發展。
會議要求,生產經營企業要深入排查,筑牢防線,開展全生命周期的安全風險隱患大排查,在深挖根源上下功夫,在嚴控風險上下功夫,采取有力措施,清除各類問題和風險隱患,建立應急機制,筑牢安全防線。
會上還組織了“兩品一械”生產經營企業簽訂《質量安全主體責任承諾書》,并宣貫了《西藏自治區藏醫醫療機構制劑管理辦法》,要求企業著力提升法律意識和風險意識及安全責任意識,嚴格規范質量安全管理行為,確保生產經營全過程持續合法合規。



